| 英文品名 | PUROMYCIN DIHYDROCHLORIDE |
| CAS 号: | 58-58-2 |
| 分子式: | C22H29N7O5·2HCl |
| 分子量: | 544.43 |
| 级别: | Ultra Pure Grade |
| 储运条件: | -20 to 0 |
| 产品介绍: |
嘌呤霉素盐酸盐(Puromycin Dihydrochloride, CAS 58-58-2)是一种由白黑链霉菌(
Streptomyces alboniger)
产生的氨基核苷类抗生素,其分子式为 其核心生物学功能源于其作为 氨酰-tRNA 3‘末端的结构类似物。嘌呤霉素能够进入真核细胞核糖体的A位点,并不可逆地与新生肽链的羧基末端结合, 形成嘌呤霉素-肽链复合物,导致肽链合成提前终止并从核糖体上释放,从而高效抑制蛋白质的合成。 该特性使其在现代分子与细胞生物学研究中具有关键应用价值, 主要用于筛选稳定表达外源基因的哺乳动物细胞株。在实验中,将编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC)的抗性基因 (pac)与目的基因共转染或通过慢病毒载体共导入目标细胞。 随后,通过施加适当浓度的嘌呤霉素对细胞群体进行选择性压力,未成功整合并表达抗性基因的细胞因蛋白质合 成被抑制而死亡,从而筛选出稳定转化的细胞克隆。 为确保筛选的有效性与可重复性,进行正式筛选前必须针对特定的细胞系进行杀灭曲线实验, 以确定其最低完全致死浓度。对于大多数哺乳动物细胞系,其有效筛选浓度范围通常在1至10 μg/mL之间。 实验时,建议将粉末溶于无菌去离子水或缓冲液,配制成高浓度储存液(如50 mg/mL),经0.22 μm滤膜过滤除菌后, 分装并避光保存于-20℃。操作本产品时需遵循实验室安全规范,佩戴适当的个人防护装备。 综上所述,嘌呤霉素盐酸盐作为一种作用机制明确、选择性强的蛋白质合成 抑制剂,是构建稳转细胞系、进行基因功能研究及细胞工程化改造的核心工具性试剂之一。 |


